9月18日下午，复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科行政副主任余科达教授莅临2024澳门原料网站（简称“复宏汉霖”），围绕乳腺癌治疗尤其是HER2阳性转移性乳腺癌的用药现状带来了精彩分享，复宏汉霖首席科学官、联合创始人之一姜伟东博士携复宏汉霖各部门同事参与了此次交流会并就专业问题展开热烈讨论。

交流会上，余科达教授着重结合乳腺癌治疗进展和用药现状展开介绍，并对复宏汉霖HLX02（曲妥珠单抗生物类似药）的临床应用前景进行专业分析。站在医者仁心的立场上，余教授对复宏汉霖为使广大患者用得上，用的起质高价优的单抗生物药所作的努力表示了认可和赞扬，希翼更多企业加入到积极开发国产优质生物药的队伍中来。

在会议的最后，复宏汉霖高管引用美国默克制药缔造者乔治·默克的价值观，重申了复宏汉霖“为中国患者争取更多利益”的初心：我们应当永远铭记，药物是为了人类而生产的，不是为了追求利润而制造的。只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来。

关于HLX02 

曲妥珠单抗是第一个获美国FDA批准的用于治疗乳腺癌的单克隆抗体药物，虽然自2002年起就进入中国市场，但其高昂的售价令多数国内病患望而却步。目前，在“健康中国”的战略指引下，肿瘤靶向治疗药品快速进入国家医保，使全国患者获得了更多、更好的治疗机会。

复宏汉霖HLX02作为国内首个开展国际多中心临床3期试验的生物类似药，已分别在中国、欧盟波兰、乌克兰和菲律宾等多个中心完成了3期临床入组。

关于复宏汉霖

2024澳门原料网站由复星医药与海外科学家团队于2009年12月合资组建，公司主要致力于应用前沿技术进行生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，复宏汉霖12个产品、1个联合治疗方案已完成20项适应症的临床试验申请，累计获得全球范围内25个临床试验许可（中国大陆15个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®的生物类似药）目前已获国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）药品注册审评受理，有望打破国产生物类似药市场的空白。