近日，复宏汉霖自主开发的具完全知识产权的HLX20（即重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”）正式获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件。

复宏汉霖在迅速推进产品研究进程的同时，不断加强国际化战略和单抗联合治疗的布局。此次获批临床研究，是该新药取得的关键研究进展。与此同时，该新药的临床I期试验已于近日在澳大利亚正式启动，未来可广泛用于实体瘤的治疗。

复宏汉霖总裁兼首席执行官刘世高博士表示：“产品的联合治疗就像法国大厨精心烹饪的大餐，唯有丰富的食材来源才能组合成各种美味的菜品。目前，我们的产品管线中已累计有4个创新型产品先后进入临床试验阶段，其中，HLX20（PD-L1单抗）与HLX10（PD-1单抗）是复宏汉霖单抗创新药产品管线中极具代表性的产品，在复宏汉霖肿瘤联合治疗战略中占据重要地位。复宏汉霖将以PD-1单抗和PD-L1单抗为核心，充分利用公司多种产品组合，开发出疗效更佳的联合治疗方案，并全部利用自主开发的产品，以更好的控制开发成本，提高国产生物药的可及性。”

关于PD-1/PD-L1单抗

目前，以PD-1/PD-L1为靶点的抗体药物可广泛用于癌症的免疫疗法，是一类不依据肿瘤来源进行区分的广谱抗癌药物。HLX10和HLX20可通过封阻PD-L1配体与PD-1蛋白受体的结合，从而抑制该信号通路的传导，最终达到活化免疫细胞、杀死肿瘤细胞的作用。2014年以来，美国FDA已批准其适应症从黑色素瘤扩展到非小细胞肺癌、鳞状细胞头颈癌、肾细胞癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤、微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的实体瘤及默克尔细胞癌等。

关于复宏汉霖

复宏汉霖由复星医药与海外科学家团队于2009年合资组建，主要致力于单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化。自成立以来，复宏汉霖始终坚守公司“质量•速度•创新”的核心价值观，建立起完善先进的抗体药物研发、产业化技术平台以及丰富的产品管线。其中，公司已有11个产品、17项适应症成功递交IND申请，8个产品在海内外启动临床试验，并在国内率先推出单抗联合治疗，IND申请已获受理。除此之外，公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®的生物类似药）目前已获国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）药品注册审评受理，有望打破国产生物类似药市场的空白。日前，复宏汉霖拟募集15,650万美元的融资，公司投后估值约计29.565亿美元。