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喜讯 | 复宏汉霖荣获2017年度中国生命健康产业独角兽企业

2017-12-04


2017年12月1-2日,第二届中国医健创业者大会在杭州如期举办。大会上,五大2017年度中国生命健康产业榜单正式发布。复宏汉霖凭借其技术优势、发展潜力以及行业影响力,成功跻身2017年度中国生命健康产业独角兽企业。

 

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据悉,此次五大生命健康产业榜单的评选,数据是唯一的评选标准,是一次真正“公平、公开、公正”的评选,旨在向全球范围推荐中国生命健康产业领域最具技术优势、资源价值和发展潜力的先进园区、城市、企业及投资机构。主办方以国家统计局、国家食品药品监督管理局以及国内外重点刊物等权威数据作为基础,结合行业投资机构、投资人精准交易数据,最终通过多维度数据分析评选出2017年度中国生命健康产业独角兽、2017年度中国生命健康产业最具吸引力城市10强等五大奖项。


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      2013年,“独角兽”一词首次被借用来形容那些发展速度快、数量稀少、被投资者追逐的科技型创业公司。当时提出的标准是,创业不到十年,估值超过十亿美元。


此次荣获2017年度中国生命健康产业独角兽企业,是业界对复宏汉霖技术优势、发展潜力和行业影响力的再一次认可与肯定。

 

2009年,复宏汉霖由上海复星医药与国外专家团队合资组建,成立七年多以来,复宏汉霖对于质量、速度、 创新不懈追求,完成8个产品、13项适应症的IND申报,6个产品获得CFDA 11项适应症的临床批件。公司首个产品HLX01(美罗华®生物类似药)更是作为国内第一个申报NDA(新药上市申请)的生物类似药,有望打破国内生物类似药空白。紧随其后的产品HLX02(赫赛汀®生物类似药)和HLX03(修美乐®生物类似药)目前已经进入临床三期研究,且HLX02已先后获得中国、乌克兰、波兰和菲律宾多地三期临床试验许可,国际多中心临床试验全面展开。在生物类似药的基础上,复宏汉霖逐步过渡到创新型单抗:HLX07--重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液已获得中国大陆、台湾和美国三地临床批准并在台湾开展I期临床试验;以VEGFR2为靶点的HLX06和以PD-1为靶点的HLX10则已正式获得美国FDA临床试验许可