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产品速递 | 地舒单抗生物类似药HLX14临床III期对照研究达到主要研究终点

2024-04-08

中国上海和美国新泽西,2024年4月8日,复宏汉霖(2696.HK)与OrganonNYSE: OGN共同宣布,在研地舒单抗(Prolia®/Xgeva®)生物类似药HLX14的临床III期对照研究达到了主要研究终点。复宏汉霖已于2022年与Organon达成授权许可和供应合作,授予其对包括HLX14在内的两款产品在除中国以外的全球区域进行独家商业化的权益,协议覆盖美国、欧盟、加拿大等市场。


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NCT05352516是一项随机、双盲、国际多中心、平行对照的III期临床试验,旨在比较HLX14与欧盟市售原研地舒单抗(Prolia®)在高危骨折风险的绝经后骨质疏松症女性受试者中的有效性、安全性、耐受性和免疫原性。合格的受试者按1:1的比例随机分为两组,每六个月接受一次皮下注射60 mg的HLX14或原研地舒单抗(Prolia®)治疗。研究的主要疗效终点为中心影像评估的基线至第52周(D365)的腰椎骨密度(BMD)的变化率,主要药效学终点为基线至第26周(D183)的血清胶原蛋白C端肽(s-CTX)较基线改变百分比–时间曲线下面积(AUEC0-26W)。本研究达到了主要研究终点。


目前地舒单抗已在多个国家和地区以不同商品名获批用于如骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症等一系列适应症。


关于Organon

Organon是一家专注于守护女性全生命周期健康的全球化医疗健康公司。Organon提供超过60种女性健康相关药物和医疗解决方案的产品组合,另有持续增长的生物类似药业务和覆盖一系列疾病治疗领域的大量经典品牌业务。依靠现有业务,Organon能够以强健的现金流优势,持续投资女性健康和生物类似药领域的创新和未来增长机会。此外,Organon也在积极探求与生物制药创新企业开展合作,发挥公司在快速增长的国际市场中的规模与资源优势,帮助它们实现产品的商业化。


Organon在全球已实现大规模、广覆盖的发展,并具备世界一流的商业运营能力,总部设在美国新泽西州泽西市,全球约10,000名员工。


- 关于前瞻性声明的注意事项 -

本新闻稿包含的某些陈述和披露属于1995年《美国私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的“前瞻性陈述”,包括但不限于基于Organon与复宏汉霖之间授权许可和供应协议的预期表述。前瞻性陈述可通过“可能”、“期望”、“打算”、“预期”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“将”或具有类似含义的措辞识别。这些前瞻性陈述基于Organon当前的计划和预期,并受到重大风险和不确定性的影响,这些因素可能导致实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。

 

可能影响Organon未来结果的风险和不确定性包括但不限于:无法成功将生物类似药组合中的产品商业化;复宏汉霖及其供应商的业绩、运营和监管合规性;已上市产品的疗效、安全性或其他质量问题,包括召回、撤回或销量下降等市场行为;政策和社会压力,或监管行动,对Organon产品的需求、可得性或患者可及性产生消极影响;一般经济因素,包括经济衰退压力、利率和货币汇率波动;行业整体环境与竞争;美国及国际制药行业法规及医疗健康立法的影响;全球医疗健康成本控制的趋势;技术进步;竞争对手获得的新产品和专利;新产品开发中固有的挑战,包括取得监管审批;Organon准确预测其未来财务业绩和表现的能力;生产环节的障碍或延迟;国际经济和主权风险带来的财务不稳定性;难以发展和维持与商业交易对手的关系;对Organon专利有效性及其他创新产品保护措施的依赖;仍在持续的新冠疫情以及变异毒株出现的影响;以及可能会涉及的诉讼风险,包括专利诉讼和/或监管措施等。

 

Organon不承担因新信息、未来事件或其他因素公开更新任何前瞻性声明的义务。Organon在提交给美国证券交易委员会(SEC)的资料中列出了可能导致实际结果与前瞻性声明中描述内容产生显著偏差的其它因素,包括在表格10-K中提交的Organon最新年报和之后提交给SEC的文件。详情可在SEC网站(www.sec.gov)查阅。