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复宏汉霖亮相CPHI Worldwide 2023,持续深化国际战略合作

2023-10-30

10月24-26日,2023年世界制药原料展(CPHI Worldwide)在西班牙巴塞罗那会展中心举行。复宏汉霖与旗下生物药CDMO业务全资子公司安腾瑞霖亮相此次大会,展示公司创新研发成果,以及国际化的研产销一体化生物制药平台。


CPHI Worldwide是全球最大的制药行业专业展览会,汇聚了来自世界各地的制药公司、投资商和合作伙伴,是业内从业者的年度盛会,2023年成功吸引超过65,000名行业专业人士和近2000家公司参展。展会期间,复宏汉霖吸引了大量专业观众驻足和交流,并参与了60多场会面,与潜在合作伙伴探讨了合作机会。


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复宏汉霖高级副总裁、首席商务发展官

曹平女士


“CPHI Worldwide是一个共同探讨行业前沿技术和合作机会的宝贵平台,我们在此得以与来自全球的业界同仁交流经验,并寻找更多合作的可能性,共同为全球患者提供高质量、可负担的生物药。”


本次展会期间,复宏汉霖于1D50展台展出5款已上市产品,包括重磅抗肿瘤产品中国首个生物类似药汉利康(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)、汉贝泰®(贝伐珠单抗)和全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗),这些产品已获得Abbott,Accord Healthcare,Getz Pharma,Eurofarma, KGbio等多个海外合作伙伴的认可。作为国产生物药“出海”代表,汉曲优®在英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、新加坡、阿根廷、沙特阿拉伯等40多个国家获批上市,同时,汉曲优®的上市许可申请已获得美国FDA受理,有望进一步覆盖欧美主流生物药市场。此外,复宏汉霖还展示了丰富的在研生物药产品管线,覆盖单抗、双抗、抗体偶联药物(ADC)、重组蛋白、小分子偶联药物等药物形式,涵盖60多个分子。



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复宏汉霖不仅在产品研发方面不断加码创新,其生产体系亦严格遵循国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,现有商业化产能共计48000升。公司商业化生产基地及配套的质量管理体系已获得中国和欧盟药品生产质量管理规范(GMP)认证,近期亦顺利通过印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)和药品检查合作计划(PIC/S)成员之一巴西国家卫生监督管理局(ANVISA)海外监管机构的GMP符合性现场检查,将强力支撑产品在全球的持续放量。

 

未来,复宏汉霖将继续聚焦满足临床和市场的需求,开发更多安全性高、疗效好的、患者可负担的创新生物药产品,持续强化研发、生产及商业化的全球运营体系,全面加速国际化进程,惠及全球更多患者群体。