“2023年中国品牌日”活动于5月10日至14日在上海世博展览馆举行。复宏汉霖重磅高品质生物药产品亮相，展示公司多元创新驱动、不断精进的商业化和全球化运营能力，塑造优质中国生物制药品牌形象，赋能中国医疗产业高质量发展。复宏汉霖于上海世博展览馆上海馆2H25展台展出自主研发的2款已上市产品及丰富的在研管线，包括全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac^®，澳大利亚商品名：Tuzucip^®和Trastucip^®）等重磅产品。

       其中，H药 汉斯状^®是复宏汉霖首个创新抗PD-1单抗，自2022年3月获批上市以来，相继获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），该产品以卓越的产品品质、安全有效的临床表现获得了医生、患者以及行业的高度认可，在领域内形成了一定的品牌影响力，累计惠及中国患者数已逾23,000名。目前，H药治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和ES-SCLC的上市申请已分别在中国和欧盟获得受理，此外，该产品治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验，并计划于2024年在美国递交上市申请，有望惠及全球更广泛的肿瘤患者群体。公司另一款抗肿瘤核心产品汉曲优^®于2020年相继在欧盟和中国获批上市，用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌。汉曲优^®在中国境内的销售推广由公司自建商业化团队主导，目前该产品已上市150mg/60mg两种规格，双规格的灵活用药组合方便不同体重区间的乳腺癌患者进行个性化、更经济的治疗，迄今已惠及逾12万名患者。此外，作为国产生物药“出海”代表，汉曲优^®在英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、新加坡、阿根廷、沙特阿拉伯等30多个国家获批上市，同时，汉曲优^®的上市许可申请已获得美国FDA受理，有望进一步覆盖欧美主流生物药市场。

       作为一家国际化的生物制药企业，复宏汉霖致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，持续完善“研产销”一体化平台建设，为提升公司整体品牌形象增添新动力。创新研发方面，复宏汉霖已在上海及美国加州建立了全球创新中心，两地充分发挥协同效应，通过整合多部门资源，提升研发效率和质量。此外，公司还前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药 汉斯状^®的肿瘤免疫联合疗法，同步就十余个产品在全球范围内开展30多项临床试验，管线中超过80%的产品均为自主开发。高效生产方面，目前公司商业化产能已翻倍至48,000升，徐汇、松江（一）、松江（二）三大生产基地也已形成协同和规模效应，2026年总产能有望达到144,000升，将推动进一步满足公司中长期全球商业化生产需求。同时，复宏汉霖还持续推动精益生产，提高生产效率，降低单位成本；不断加强关键物料及设备的本土化建设，探索更多先进生产技术，以高效生产运营促进公司可持续发展。商业化运营方面，复宏汉霖也在积极打造全方位创新的商业运营模式，不断优化商业化布局。公司针对核心肿瘤和免疫治疗产品组建了一支专业、高效的商业化团队，持续推进各产品的商业化进程，多维度提升可及性，并以扎实的专业知识及高效的响应速度为临床提供高品质服务，推动患者获益最大化。

        复宏汉霖始终以成为“全球最受信赖的创新生物制药公司”为目标，不断提升公司综合能力，为中国乃至全球患者提供更多高品质生物药产品和创新治疗方案，让中国品牌闪耀世界生物药舞台。

关于中国品牌日

自2017年起，我国将每年5月10日设为中国品牌日，由国家发展改革委会同有关部门和各地方组织开展系列中国品牌日特色活动等，在全社会广泛传播品牌发展理念、凝聚品牌发展共识、营造品牌培育的氛围，推动形成企业奋力创建品牌、政府积极支持品牌、消费者自觉关爱品牌的良好局面，积极提升我国品牌建设发展成效，是全世界了解熟悉中国品牌、认可共享中国品牌的重要窗口。