3月29日，由中国医药创新促进会发起的中国医药创新与投资大会（简称“创投大会”）在苏州拉开帷幕，复宏汉霖携多款重磅创新生物药产品领先成果亮相，并受邀出席“临床研究与医药创新合作论坛”。公司全球产品开发部数据科学中心副总裁张玥女士参加论坛“打通产学研医结合关键堵点，加速成果转化”主题讨论，与来自产业、医院的专家共话产医融合的痛点和难点，探讨医药创新和临床研究合作新模式。

          公司于苏州国际博览中心B馆B101展台展出5款已上市产品及丰富的在研生物药产品管线，包括全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac^®，澳大利亚商品名：Tuzucip^®和Trastucip^®）和国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗）等重磅产品。其中，H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）是公司首个自主研发的创新生物药，自2022年3月上市以来，相继获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。同时，H药治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和ES-SCLC的上市申请已分别在中国和欧盟获得受理，并已在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验，计划于2024年在美国递交上市申请。H药屡获国际学术界认可，多项关键性临床研究结果频频亮相ASCO、ESMO-Asia、CSCO等国际权威学术会议，接连登上知名期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：157.3）、《自然-医学》（Nature Medicine，影响因子：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：9.075），优异的临床数据闪耀国际舞台。

          复宏汉霖作为一家国际化创新生物制药公司，现已建成完善的“研产销”一体化平台，在上海及美国加州建立了全球创新中心，组织协调中美两地的研发力量，通过整合多部门资源，提升研发效率和质量。公司前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状^®的肿瘤免疫联合疗法，同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，目前管线中超过80%的产品均为自主开发。此外，随着患者生态圈的进一步夯实及行业对公司高品质药物的认可，产品市场需求持续增长，公司加速提产增效，增强商业化保障。公司持续推动徐汇基地、松江基地（一）和松江基地（二）产能建设，三个生产基地规划产能共计达144000L，其中48000L已可用于商业化生产。同时，公司也在积极打造全方位创新的商业运营模式，继续优化商业化布局。公司针对核心肿瘤和免疫治疗产品组建了一支专业、高效的商业化团队，持续推进各产品的商业化进程，积极提升可及性，并以扎实的专业知识及高效的响应速度为临床提供高品质服务，促进患者获益最大化。

          未来复宏汉霖将不断提升公司的创新研发能力，用高质量的临床数据说话，积极探索开发更多安全性高、疗效好的、患者可负担的创新生物药产品，惠及全球更多患者群体。

关于中国医药创新与投资大会

中国医药创新与投资大会（以下简称“创投大会”）由中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）于2016年发起创办的医药界与投资界高端对话平台。创投大会始终坚持以“推动社会资本与医药创新相结合，提高医药创新能力”为宗旨，聚焦产业政策、全球医药研发趋势和投融资动向，为业界领袖、专家、学者以及国内外医药创新企业和投资人，搭建权威、专业、多维度的对话沟通平台，深入探讨创新发展新趋势、共商投资合作新战略。