2018年9月28日，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司迎來了復星醫藥成員醫院安徽濟民腫瘤醫院院長、安徽省抗癌協會理事長、中國臨床腫瘤學會（CSCO）常委劉愛國教授以及安徽醫科大學第二附屬醫院腫瘤內科副院長、主任醫師、安徽省腫瘤防治所副所長陳振東教授等一行6位專家前來參觀交流。此次專家團來訪，對於整合復星醫藥ONE FOSUN資源，推動復星體系成員企業資源分享、聯動賦能具有重要意義。

上午10時，由同濟大學附屬東方醫院腫瘤醫學部主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)理事長李進教授，同濟大學附屬東方醫院腫瘤醫學部副主任、中國臨床腫瘤學會（CSCO）副秘書長郭曄教授引領專家一行前往上海市浦東新區雲台路1800號的東方醫院南院1期病房參觀，並展開專題討論；當日下午，參觀團蒞臨坐落于上海市徐匯區漕河涇經濟開發區的復宏漢霖國際化PD實驗室*考察座談。

復宏漢霖副總裁兼董事會秘書郭新軍帶領專家一行參觀了公司科研基地，各位專家駐足復宏漢霖國際化PD實驗室。劉愛國教授和陳振東教授領銜的專家團隊就復宏漢霖產品開發展開了技術探討和深層交流。

復宏漢霖PD實驗室不斷跟進國際先進技術，以其自主開發的高表達細胞株為例，是公司切實降低生產成本，為患者帶來可負擔的創新產品的重要技術基礎，已成為行業競爭中的關鍵壁壘。

復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士親臨現場對參觀團一行致歡迎辭，並向各位專家介紹了復宏漢霖發展歷程中的重要里程碑事件，重申了公司以優質生物藥，造福全球病患的創業初心。

成立八年以來，復宏漢霖在中國上海、臺北和美國加州均設有研發實驗室，具備了兩岸三地技術互補的突出優勢。12個產品、1個聯合治療方案已完成20項適應症的臨床試驗申請，累計獲得全球範圍內25個臨床試驗許可（中國大陸15個，中國臺灣3個，美國3個，歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個）。公司首個治療淋巴瘤的產品利妥昔單抗注射液（美羅華®生物類似藥）已獲國家食品藥品監督管理總局（現為國家藥品監督管理局）藥品註冊審評受理，有望打破國產生物類似藥市場的空白。

劉世高博士提出，“希望充分整合復星醫藥ONE FOSUN資源，未來更緊密地與各位專家及其所在醫院攜手，互相賦能、共同成長，共同為患者可負擔的創新而努力。”

* Process Development Organization, 產程開發實驗室，包括Process Development Upstream（PDU），產程開發上游部；Process Development Downstream（PDD), 產程開發下游部；Process Development Formulation（PDF），產程開發製劑部。