漢曲優®是獲批上市國家和地區最多的國產生物類似藥，惠及全球41國
漢曲優®開闢了中國製藥企業參與單抗生物類似藥「世界盃」比賽的先河
復宏漢霖持續拓展海外布局，加速為全球患者提供可負擔的高品質生物藥
2020年7月27日，復宏漢霖自主研發的首個國產曲妥珠單抗漢曲優®（歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）正式獲歐盟委員會（European Commission，EC）批准，率先登陸歐盟市場，開闢了中國製藥企業參與單抗生物類似藥「世界盃」比賽的先河。歷經三載非凡旅程，漢曲優®已在全球41個國家和地區獲批上市，累計發貨量超300萬支。如今，漢曲優®憑藉卓越的國際品質、安全有效的臨床表現、良好的產品可及性，獲得了海內外醫生與患者高度認可，並在生物藥主流市場及新興市場接連取得重要里程碑，向全球患者傳遞着溫暖和希望。
嘹亮「曲」聲響徹世界
商業化成績碩果纍纍
漢曲優®是復宏漢霖按照中國、歐盟和美國等生物類似藥法規自主研發的曲妥珠單抗類似藥。2020年7月及8月，漢曲優®先後於歐盟和中國獲批上市，用於治療HER2陽性乳腺癌和胃癌，覆蓋原研所有獲批的適應症，標誌着其進軍全球生物藥市場的征程正式拉開帷幕。三年來，漢曲優®已成功於中國、英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯等41個國家和地區獲批上市，成為獲批上市國家和地區最多的國產生物類似藥。2023年2月，漢曲優®美國上市許可申請正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）受理，為其全球商業化網絡構建嵌入關鍵一環，漢曲優®有望成為首個中美歐三批的國產生物類似藥。
目前，復宏漢霖已在國內針對該產品建設了一支超550餘人的專業銷售團隊，並持續構築漢曲優®銷售網絡，加強市場滲透，以高效的執行力，全面拓展中國市場。三年來，憑藉雙規格、不含防腐劑、「即配即用」等優勢，漢曲優®廣泛應用於臨床，市場打開率快速攀，商業化增長態勢迅猛，2022年實現國內銷售收入約人民幣16.9億元，今年一季度實現國內銷售收入人民幣5.386億元，較去年同期增幅約66.7%。截至目前，漢曲優®累計惠及中國患者約14 萬名。
圍繞漢曲優®，復宏漢霖前瞻性地開展了國際商業化布局，攜手Accord、Abbott、Cipla、Eurofarma、Elea、Jacobson和KG Bio等國際一流的生物製藥企業，在進軍歐美主流生物藥市場的同時，加快落子新興市場。繼150mg規格於2020年7月獲批在歐盟上市後，漢曲優® (Zercepac®) 60mg、420mg規格也分別於2021年4月、6月在歐盟獲批並上市銷售。2021年7月漢曲優® (Zercepac®) 150mg規格的上市申請獲瑞士藥品監督管理局批准。目前漢曲優® (Zercepac®) 已於約20個歐洲國家成功上市銷售，並進入英國、法國和德國等多個國家的醫保。2022年，漢曲優®在柬埔寨、澳大利亞、新加坡、阿根廷等國家成功獲批上市，進一步拓展國際「T台」。截至2022年底，漢曲優®海外總銷售收入超人民幣1.2億元，海外授權許可收入逾2.8億元。
精益生產厚植髮展優勢
科研成果領航國際品質
得益於復宏漢霖國際一流的質量管理體系與快速提升的生產能力，漢曲優®全球市場穩健擴張，在全球上市國家與地區發貨已超300萬支。目前，復宏漢霖已建立一套符合中國、歐盟及美國等國際質量標準的質量管理體系，覆蓋從項目研發到物料管理、產品生產、質量控制、產品供應鏈管理以及產品上市後跟蹤的全生命周期。相關生產基地及配套的質量管理體系多次通過中國國家藥監局、歐洲藥品管理局、歐盟質量受權人及國際商業合作夥伴的實地核查及/或審計並獲得中國和歐盟GMP認證。2020年4月，復宏漢霖徐匯基地順利通過歐盟GMP現場核查，漢曲優®正式成為國內首個獲得歐盟GMP認證的國產生物類似藥，打破了國產單抗生物藥在海外上市的GMP壁壘。2022年，松江基地（一）24,000升產能正式投入漢曲優®商業化生產，與擁有24,000升商業化產能的徐匯基地形成協同和規模效應，實現中國和歐盟市場的常態化供應, 產能的不斷升級也有利保障了漢曲優®在全球商業化競爭中的持續放量。公司已陸續建立徐匯、松江基地（一）和松江基地（二）三大生產基地，現有商業化產能達48,000升，預計2026年總產能可達144,000升。復宏漢霖還將持續精益生產運營，助力漢曲優®增效擴產，為中長期全球商業化生產及業務發展構築堅實基礎，滿足日益增長的全球用藥需求。
自漢曲優®研發之初，復宏漢霖就定位國際市場，致力以國際品質開啟中國生物製藥企業國際化之門。復宏漢霖針對漢曲優®開展了一系列的頭對頭比對研究，充分證明了漢曲優®與原研曲妥珠單抗在質量、安全性和有效性方面高度相似。漢曲優®多項質量對比研究、臨床前研究及臨床I期和國際多中心臨床III期研究結果相繼榮登BioDrugs、Cancer Chemotherapy and Pharmacology、Journal of Oncology等國際知名期刊。在臨床實踐中，漢曲優®多項真實世界研究先後於復旦大學腫瘤醫院、南京鼓樓醫院、牡丹江市腫瘤醫院開展。2021年，漢曲優®聯合吡咯替尼和白蛋白紫杉醇新輔助治療II-III期HER2陽性乳腺癌的前瞻性、開放、多中心研究以摘要及壁報形式正式亮相國際性大會聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）。一年後，漢曲優®聯合帕妥珠單抗雙靶新輔助治療HER陽性乳腺癌的真實世界研究亮相於2022 SABCS，該研究共納入85例患者，總體病理學完全緩解率達到64.7%，與原研藥的真實世界研究和既往的III期臨床試驗的療效結果都高度相似。科學的臨床研究及真實世界應用數據充分驗證了漢曲優®優質的療效和可靠的安全性，進一步夯實臨床使用的信心。
上市三年來，漢曲優®在臨床護理、藥物經濟學等方面的優勢為患者提供了經濟便捷的用藥選擇，得到腫瘤領域內的廣泛認同。漢曲優®獲得了《中國生物類似藥專家共識（2020版）》、《CSCO乳腺癌診療指南（2023版）》、《CSCO胃癌診療指南（2023版）》、《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規範（2022版）》等多個權威指南和共識推薦。同時，漢曲優®廣獲社會各界認可，榮獲「十二五」/「十三五」 國家重大新藥創製專項項目、上海醫藥行業名優產品、《2022年度上海市生物醫藥「新優藥械」產品目錄》-名優產品、人民日報健康客戶端及健康時報第十三屆健康中國年度論壇·十大新藥等殊榮。
醫患需求出發高效可及
生態圈關愛患者公益隨行
從漢曲優®研發到上市，復宏漢霖聚焦抗HER2治療領域，以堅持滿足臨床未盡之需、解決患者用藥之困為創新目的。2021年8月，漢曲優®60mg規格獲批上市，與先前上市的150mg規格形成「雙規格」配伍，更符合國人的體重區間，並通過靈活的用藥搭配，實現即配即用，免去了「余液保存」的煩惱，避免藥液過期的情況。同時得益於雙規格精準用藥設計，漢曲優®無需添加防腐劑，為療效進一步保駕護航。
為讓更多患者獲益，復宏漢霖以高效的市場拓展和准入執行，持續提升漢曲優®產品可及性。漢曲優®上市後即被納入國家醫保目錄中，2021年上半年，漢曲優®150mg規格完成中國境內所有省份的招標掛網和醫保准入，60mg規格也於2022年底完成所有省份的醫保准入和29個省份的招標掛網。
此外，復宏漢霖還攜手多方合作夥伴共同打造「不讓一個HER2陽性患者落下」一體化患者醫療生態圈，將患者及家屬、醫療機構及醫生、專業協會、政府相關部門、相關企業等緊密集合，通過藥品准入、醫療大數據、HER2檢測、患者管理和教育等領域的合作，打通並優化HER2陽性醫療的完整產業鏈，整體提升中國HER2陽性患者診療水平，使患者最大化獲益。同時，公司在乳腺癌知識科普、臨床診療、患者關愛等多個領域持續耕耘，積極開展以「優醫相助-鄉村醫療公益行」、「腫瘤抗HER2治療精粹行」、「乳腺癌患者優伴一生」、「與愛共舞 縱享芳華」母親節乳腺癌患者公益沙龍為代表的多個公益項目。2020年，由復宏漢霖聯合復星基金會、北京市希斯科臨床腫瘤學研究基金會，同時聯合人民日報健康客戶端和人民日報社《健康時報》推出「優醫相助—鄉村醫療關愛公益行」活動。三年來，公益團隊已走過安徽金寨縣、海南瓊中縣、江西廣昌縣、雲南德欽縣等地，約162位臨床專家參與，近3400位患者和1500餘位基層醫務人員獲益，共計捐贈19萬餘物資支援當地村衛生室，為改善中國偏遠鄉村醫療條件，提升更多村民群眾對腫瘤等重大疾病的認知做出了不懈努力。
宏願三載，不斷前行。復宏漢霖堅持從患者獲益出發，始終秉持「不讓一個HER2陽性患者落下」的宏願，助力越來越多的HER2腫瘤患者跨越疾病鴻溝，用真誠撥動傳遞患者福祉的音符，奏響一曲悠揚四海的生命樂章。海闊潮平曲正勁，奮楫越洋正當時，復宏漢霖將持續聚焦提升全球創新研發、生產及商業化的全產業鏈綜合實力, 深化賦能漢曲優®全球布局，推動該產品及更多國際品質創新藥帶着期盼和希望繼續遠航。
關於漢曲優®
漢曲優®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）為復宏漢霖按照中國和歐盟等生物類似藥相關法規開發和生產的曲妥珠單抗，該藥於2020年相繼在歐盟和中國獲批上市，用於治療HER2陽性乳腺癌和胃癌。漢曲優®在中國境內的銷售推廣由公司自建商業化團隊主導，該團隊高效的市場布局為漢曲優®銷量的全面提升提供了有利基礎，迄今已惠及約14萬名患者。漢曲優®於2021年8月新增60mg規格獲批上市，可與150mg規格實現靈活劑型組合，方便不同體重區間的患者進行個性化、更經濟的治療。此外，復宏漢霖攜手海外商業合作夥伴，全面布局美國、加拿大、澳大利亞、歐洲以及眾多新興國家市場，對外授權覆蓋約100個國家和地區。截至目前，漢曲優®已在中國、英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯等40多個國家獲批上市，其美國上市許可申請也已獲得美國FDA受理，有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的「中國籍」生物類似藥。
