3月29日，由中國醫藥創新促進會發起的中國醫藥創新與投資大會（簡稱「創投大會」）在蘇州拉開帷幕，復宏漢霖攜多款重磅創新生物藥產品領先成果亮相，並受邀出席「臨床研究與醫藥創新合作論壇」。公司全球產品開發部數據科學中心副總裁張玥女士參加論壇「打通產學研醫結合關鍵堵點，加速成果轉化」主題討論，與來自產業、醫院的專家共話產醫融合的痛點和難點，探討醫藥創新和臨床研究合作新模式。
公司於蘇州國際博覽中心B館B101展台展出5款已上市產品及豐富的在研生物藥產品管線，包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）和國內首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）等重磅產品。其中，H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗）是公司首個自主研發的創新生物藥，自2022年3月上市以來，相繼獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。同時，H藥治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）和ES-SCLC的上市申請已分別在中國和歐盟獲得受理，並已在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗，計劃於2024年在美國遞交上市申請。H藥屢獲國際學術界認可，多項關鍵性臨床研究結果頻頻亮相ASCO、ESMO-Asia、CSCO等國際權威學術會議，接連登上知名期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）、《自然-醫學》（Nature Medicine，影響因子：87.241）和British Journal of Cancer（影響因子：9.075），優異的臨床數據閃耀國際舞台。
復宏漢霖作為一家國際化創新生物製藥公司，現已建成完善的「研產銷」一體化平台，在上海及美國加州建立了全球創新中心，組織協調中美兩地的研發力量，通過整合多部門資源，提升研發效率和質量。公司前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法，同步就16個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗，目前管線中超過80%的產品均為自主開發。此外，隨着患者生態圈的進一步夯實及行業對公司高品質藥物的認可，產品市場需求持續增長，公司加速提產增效，增強商業化保障。公司持續推動徐匯基地、松江基地（一）和松江基地（二）產能建設，三個生產基地規劃產能共計達144000L，其中48000L已可用於商業化生產。同時，公司也在積極打造全方位創新的商業運營模式，繼續優化商業化佈局。公司針對核心腫瘤和免疫治療產品組建了一支專業、高效的商業化團隊，持續推進各產品的商業化進程，積極提升可及性，並以紮實的專業知識及高效的響應速度為臨床提供高品質服務，促進患者獲益最大化。
未來復宏漢霖將不斷提升公司的創新研發能力，用高質量的臨床數據說話，積極探索開發更多安全性高、療效好的、患者可負擔的創新生物藥產品，惠及全球更多患者群體。
關於中國醫藥創新與投資大會
中國醫藥創新與投資大會（以下簡稱「創投大會」）由中國醫藥創新促進會（以下簡稱「中國藥促會」）於2016年發起創辦的醫藥界與投資界高端對話平台。創投大會始終堅持以「推動社會資本與醫藥創新相結合，提高醫藥創新能力」為宗旨，聚焦產業政策、全球醫藥研發趨勢和投融資動向，為業界領袖、專家、學者以及國內外醫藥創新企業和投資人，搭建權威、專業、多維度的對話溝通平台，深入探討創新發展新趨勢、共商投資合作新戰略。