2022年11月29日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈一項H藥漢斯狀®（斯魯利單抗）對比一線標準治療阿替利珠單抗（PD-L1免疫抑制劑）的頭對頭橋接研究（NCT05468489）已在美國完成首例受試者給藥。基於FDA針對H藥治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）遞交上市申請的正向反饋及FDA C類諮詢會議的討論結果，公司擬招募200名美國受試者參與此項橋接臨床試驗，以評估H藥漢斯狀®在美國ES-SCLC患者中的療效。
立足創新，精益求精
小細胞肺癌占肺癌總數的15%-20%，是肺癌中侵襲性最強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC，惡性程度高、轉移早、疾病進展迅速，總體預後不良。目前抗PD-L1單抗聯合化療已被最新版NCCN指南推薦為ES-SCLC一線治療方案，但近年來多款PD-1產品在ES-SCLC領域接連折戟，未使全球ES-SCLC患者真正獲益。
復宏漢霖已針對H藥漢斯狀®用於一線治療ES-SCLC在中國、土耳其、歐盟波蘭、格魯吉亞等多個國家開展一項國際多中心III期臨床研究（ASTRUM-005）。該試驗共開設128個試驗中心，入組585例受試者，其中約31.5%為白人。ASTRUM-005臨床試驗結果於2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會以口頭報告方式首次發佈，並於全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）在線發表，成為全球首個登上JAMA主刊的小細胞肺癌免疫治療臨床研究。截至2021年10月22日，該試驗斯魯利單抗組的總人群中位總生存期（OS）達到15.4個月，刷新全球一線小細胞肺癌總生存期紀錄的研究成果，並顯示出良好的療效和安全性。
廣泛佈局，加速全球開發
H藥 漢斯狀®是復宏漢霖首個自主研發的創新型單抗，目前2項適應症獲批上市，2項適應症上市申請獲受理。自2022年3月獲批上市以來，H藥已在中國獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌，惠及逾9700名中國患者。圍繞H藥，復宏漢霖積極推進其與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可，在全球同步開展11項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應症，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥已於全球累計入組超3100人，其中包括ASTRUM-005在內的2項國際多中心臨床試驗入組白人的比例均超過30%，是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之一，有望支持H藥在歐盟等海外市場的申報，為全球臨床應用奠定基礎。此次在美國開展橋接試驗，也將進一步助推H藥在全球的同步開發。
未來，公司也將繼續以臨床需求為核心，加快推進該項橋接臨床試驗進展及H藥相關研究在全球範圍的臨床佈局，並以不斷的創新與突破為全球病患帶來更多質高價優的生物藥。
關於橋接研究（NCT05468489）
本研究為一項在既往未經治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）美國患者中開展的比較斯魯利單抗聯合化療（卡鉑-依託泊苷）及PD-L1免疫抑制劑阿替利珠單抗聯合化療（卡鉑-依託泊苷）的有效性和安全性的隨機、開放標籤的臨床研究。合格的患者按照1:1的比例隨機分為兩組，分別接受靜脈輸注斯魯利單抗（300 mg）或阿替利珠單抗（1200 mg）聯合化療的治療，每三周一次。本研究的主要目的為比較兩種給藥方案在既往未經治療的美國ES-SCLC患者中的療效。次要目的為評估斯魯利單抗聯合化療的療效、安全性、藥代動力學及免疫原性。主要終點為總生存期（OS）。次要終點包括無進展生存期（PFS）、PFS2、客觀緩解率（ORR）、持續緩解時間（DOR）、安全性、藥代動力學特徵和免疫原性。