2021年7月21日，2021米思會在雲南昆明正式召開。會上，備受行業關注的2020年中國醫藥工業百強系列榜單正式揭曉，復宏漢霖榮登「中國生物醫藥（含血液製品、疫苗、胰島素等）企業TOP20排行榜」。
米思會全稱中國醫藥健康產業共生大會，是近年來國內醫藥健康領域具有影響力的專業性大會。本次2020年中國醫藥工業百強系列評選聚焦醫藥工業企業創新驅動力和專業推廣力，以嚴謹的評選態度、科學的評定體系、客觀的評估模型綜合考量醫藥工業企業。針對該榜單，米內研究院組織中國醫藥工業百強排行榜專家委員會，結合米內網獨家的三大終端六大市場終端格局數據庫進行定量分析，旨在表彰在2020年疫情嚴峻考驗下醫藥行業的先行者和引領者。此次獲評2020年度中國生物醫藥企業TOP20，是對復宏漢霖創新研發和商業化實力的高度認可。
作為一家國際化的創新生物製藥公司，復宏漢霖致力於為全球病患提供可負擔的高品質生物葯，目前已成功在中國上市3款產品，在歐盟上市1款產品，3款產品在中國遞交上市註冊申請（NDA）。2020年，漢曲優®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）作為中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物成功上市，開闢了中國企業成功闖關「世界盃」的先河，進一步打通國產單抗藥物的國際化道路。同時，公司首款治療自身免疫疾病產品漢達遠（阿達木單抗）於2020年12月獲NMPA批准上市，可用於類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療，進一步擴大了服務的病患群體。
將卓越商業化作為核心工作的同時，2020年復宏漢霖亦加速推進管線產品上市進程，不斷加碼創新，協同中美兩地科研中心提高研發效率。其中斯魯利單抗（抗PD-1單抗）為復宏漢霖自主研發的核心創新型單抗產品，可聯合其他產品開展免疫聯合療法廣泛用於實體瘤的治療。2021年4月，斯魯利單抗針對經標準治療失敗的、不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤適應症的上市註冊申請（NDA）已獲得中國國家葯監局受理並被納入優先審評審批程序，有望成為國內首個治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。圍繞斯魯利單抗，復宏漢霖採取了「Combo+Global」（聯合治療+國際化）的差異化開發戰略，在適應症選擇和聯合治療上重點發力，已於全球範圍內同步開展10項臨床試驗。
未來，復宏漢霖將繼續向著卓越商業化全面邁進，追求全產品周期的高質量發展，以臨床需求為導向，以創新為本，持續打造豐富的創新葯候選產品管線，積極加速多元化創新，持續豐富創新內涵，為全球病患帶去高品質、可負擔的生物葯。
將卓越商業化作為核心工作的同時，2020年復宏漢霖亦加速推進管線產品上市進程，不斷加碼創新，協同中美兩地科研中心提高研發效率。其中斯魯利單抗（抗PD-1單抗）為復宏漢霖自主研發的核心創新型單抗產品，可聯合其他產品開展免疫聯合療法廣泛用於實體瘤的治療。2021年4月，斯魯利單抗針對經標準治療失敗的、不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤適應症的上市註冊申請（NDA）已獲得中國國家葯監局受理並被納入優先審評審批程序，有望成為國內首個治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。圍繞斯魯利單抗，復宏漢霖採取了「Combo+Global」（聯合治療+國際化）的差異化開發戰略，在適應症選擇和聯合治療上重點發力，已於全球範圍內同步開展10項臨床試驗。
未來，復宏漢霖將繼續向著卓越商業化全面邁進，追求全產品周期的高質量發展，以臨床需求為導向，以創新為本，持續打造豐富的創新葯候選產品管線，積極加速多元化創新，持續豐富創新內涵，為全球病患帶去高品質、可負擔的生物葯。