“在公司發展上，我們將堅持‘China for Global’的戰略，以中國為起點，最終以全球為目標。”——復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士。

2009年12月，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司由復星醫藥與海外科學家團隊合資組建。在“品質•速度•創新”這一核心價值的驅動下，復宏漢霖國際化創新團隊歷經八年奮戰，打造出一系列完善先進的抗體藥物研發、產業化技術平台以及極具競爭力的產品線，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。

為實現“可負擔的創新”，為全球眾多醫療需求尚未得到滿足的病患帶去福音，復宏漢霖在研究、開發新產品，不斷豐富公司產品管線的同時，也在積極推進國際化佈局、加快國際化戰略步伐。近年來，復宏漢霖通過和全球範圍內多家知名生物技術和製藥企業達成戰略合作，共同探索和開發為患者提供有效治療的優質生物藥。

2017年12月，復宏漢霖與雅各臣藥業達成合作協定。基於該協議，雅各臣藥業被授權在中國香港、中國澳門就HLX02（曲妥珠單抗生物類似藥）開展獨家開發和商業化行為，並獲得了在部分東盟國家的優先談判權。2018年6月，復宏漢霖與英國Accord公司正式簽訂許可和商業化供應協定，授權其獲得在歐洲地區包括英國、法國、德國和義大利等在內的53個國家，中東及北非地區17個國家和部分獨聯體國家對復宏漢霖自主研發的HLX02的獨家商業化許可。

考慮到許多國家和地區在生物藥的可及性和負擔能力上的高度局限性，復宏漢霖將商務合作的重點更多放在用藥需求未被滿足的市場。為此，復宏漢霖與阿根廷生物醫藥先鋒企業Biosidus、世界頂級製藥企業Cipla等合作夥伴簽訂了授權及商業化供應協議：復宏漢霖與Biosidus就HLX01（利妥昔單抗，美羅華^®生物類似藥）達成協議，獨家授權其在拉丁美洲部分新興國家市場的開發和商業化；此外，復宏漢霖獨家授權Cipla對HLX02在亞太和拉丁美洲地區部分新興國家市場的開發和商業化。

我們相信，復宏漢霖嚴格參照國際品質和供應標準，通過其國際先進的抗體藥物產業化生產基地生產出的優質生物藥，借助Biosidus、Cipla、Accord、雅各臣藥業等國際夥伴完善豐富的產品管線和覆蓋全球的龐大產品分銷經營網路，未來將銷往更多新興國家市場，惠及更多病患。

展望未來，復宏漢霖將充分發揮公司全球聯動、整合創新的優勢，繼續推動國際化戰略的落地，同時也將通過搭建更多新的戰略合作夥伴關係，進一步拓展在更多國家的業務佈局。復宏漢霖將繼續以國際最高的品質標準，持續帶來質高價優的生物藥產品，為成為全球最受景仰的創新生物醫藥公司而不懈努力。

[1] 合作詳情參見連結：https://mp.weixin.qq.com/s/lWa7ZUoYI83W2-G4ZmPQoA

關於Biosidus

Biosidus是一家阿根廷生物醫藥先鋒企業，致力於藥品的開發與生產。自1990年推出第一款產品以來的二十多年間，Biosidus已經建立起完善豐富的產品管線，培養出傑出的開發和生產能力以及龐大的產品分銷經營網路。同時通過自建商業辦事處和授權網路，其業務目前已拓展到全球多個國家和地區，尤其是非洲、中東、東南亞、東歐和拉丁美洲等新興國家市場。Biosidus目前研發工作的重心主要聚焦於加速其生物類似藥和其他仿製藥品進入市場。

關於Cipla

全球製藥公司Cipla成立於1935年，專注於靈活、可持續增長和仿製藥的開發，並在印度、南非、北美和其他關鍵監管和新興市場不斷優化其產品組合。Cipla在呼吸學、抗逆轉錄病毒、泌尿學、心臟病學和中樞神經系統方面的優勢得到了普遍認可。通過遍佈於世界各地的44處生產基地，Cipla利用其國際頂尖的技術平台生產出50多種劑型的1500多種產品，滿足了全球範圍內80多個市場的需求。其銷量在印度製藥行業排名第三（IQVIA MAT, 9月18日），南非私營製藥市場排名第三（IQVIA YTD, 8月18日），同時也是美國市場中最知名的仿製藥企業之一。在過去的80年間，Cipla一直將改變病患的用藥狀況作為工作的導向。2001年，Cipla在非洲以每天不到1美元的價格提供了愛滋病的抗逆轉錄病毒三重療法，這一行業範例的舉措被廣泛認為對抵抗愛滋病運動貢獻了更多的包容性、可及性和可負擔性。作為一個具有高度責任感的企業，Cipla圍繞“關愛生命”這一目標所踐行的人道主義策略和其在所到之處建立的良好關係網絡，成為全球醫療衛生機構、同行業以及所有利益相關者信賴的合作夥伴。

關於復宏漢霖

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司由復星醫藥與海外科學家團隊於2009年12月合資組建，公司主要致力於應用前沿技術進行生物類似藥、生物改良藥以及創新型單抗的研發及產業化，在中國上海、台北和美國加州均設有研發中心，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。

截至目前，復宏漢霖13個產品、1個聯合治療方案已完成22項適應症的臨床試驗申請，累計獲得全球範圍內27個臨床試驗許可（中國大陸17個，中國台灣3個，美國3個，歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個）。

公司首個治療淋巴瘤的產品利妥昔單抗注射液（美羅華^®的生物類似藥）已獲國家食品藥品監督管理總局（現為國家藥品監督管理局）藥品註冊審評受理，有望打破國產生物類似藥市場的空白。